Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
casaro 8 mg
medreg s.r.o., Česká republika - kandesartan - 58 - hypotensiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
flurbiprofen stada
stada arzneimittel ag, nemecko - flurbiprofén - 69 - otorhinolaryngologica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oroflurb
stada arzneimittel ag, nemecko - flurbiprofén - 69 - otorhinolaryngologica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
escitalopram medreg
medreg s.r.o., Česká republika - escitalopram - 30 - antidepressiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ticagrelor swyssi 90 mg
swyssi ag, nemecko - tikagrelor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ticagrelor swyssi 60 mg
swyssi ag, nemecko - tikagrelor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
linagliptin viatris
viatris limited, Írsko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ilinpru 5 mg
viatris limited, Írsko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
ontilyv
bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.